浙江天津代孕网,泰东方带您了解第三代试管婴儿PGT技术起源-双胎生男生女孕期

2024-06-17 作者:admin   |   浏览(486)

1990年医生Handyside等人利用鉴定Y染色体是否存在的技术来降低伴X连锁隐形遗传性疾病肾上腺脑白质不足和神经发育迟滞的风险,这是植入前胚胎遗传学检查(PGT)技术首次在临床上成功应用的报道,随着医学遗传学和基因检测技术的发展,PGT在辅助生殖领域的应用范畴愈来愈广泛。PGT作为辅助生殖的一种技术手段,也是产前诊断的最早形式,可以避免存在严重单基因遗传性疾病或先天畸形的非健康胚胎移植,有效地降低因自然流产或医学原因的终止妊娠手术对孕妇的损害,有利于保障女性和新生儿的健康。

早期,PGT分为植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)两个部分。PGD适用于单基因病和染色体病患者,PGS适用于女方高龄,反复流产、反复种植失败和严重男性因素不育患者。

2017年,国际辅助生殖技术监控委员会对PGT进行了新的分类,包括PGT-A、PGT-SR、PGT-M三个部分。PGT-A用于女方高龄、反复流产、反复种植失败和严重男性因素不育患者,能够筛查出非整倍体胚胎,而胚胎非整倍体是导致早期流产最常见的原因之一,PGT-SR适用于易位、倒位、重复、缺失等染色体结构异常患者,可以发现胚胎的拷贝数变异,通过移植不携带缺失和重复的整倍体胚胎,降低因染色体不平衡导致的反复移植失败及早期流产的发生。

PGT-M能够筛选出基因型正常的胚胎,可以避免等到产检发现致病突变而终止妊娠给母体带来的身心创伤。在PGT-M中,应用基于二代测序(Nextgenerationsequencing,NGS)的单体型分析,既可以将致病基因所在的染色体与其同源染色体区分开,又可以避免由直接检测中等位基因脱扣(Alleledropout,ADO)或重组导致的误诊,对常染色体显性遗传病的PGT-M具有重要的临床意义。对突变位点进行一代测序再联合基于NGS的单核苷酸多态性(Singlenucleotidepolymorphism,SNP)单体型分析技术能提高胚胎期检测结果的准确性,显著降低误诊率。并且,在PGT-M的SNP单体型分析中,先证者、溯源的家系样本、无法溯源家系的患者或新发突变患者的配子或胚胎的遗传信息均可以用于连锁分析。

三代试管中的PGS、PGD、PCR、PGT,你适合选择哪一种?

首先我们要搞清楚PGS、PGD、PCR、PGT的概念:

PGT是P

GS

P

G

D

PCR

称,也就是

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PGT-A技术(PGS)

PGT-SR技术(PGD)

PGT-M技术(PCR)

什么是胚胎植入前遗传学筛查(PGS)?

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PGS最新的医学名称是PGT-A。

PGS可检测胚胎染色体的异常,看是否存在非整倍体现象,目的在于提高胚胎活产率,降低不良妊娠率,以及预防染色体数目异常。许多染色体异常的胚胎不能让女性怀孕或会造成流产。所有女性都会有一些染色体异常的卵子。所有男性也都会有一些染色体异常的精子。胚胎异常的几率可以受到多种因素的影响,包括待孕父母的年龄和健康史。

什么是胚胎植入前遗传学诊断(PGD)?

>

PGD最新的医学名称是PGT-SR。

PGD可在胚胎植入前检测某种特定已知的遗传病。检测胚胎是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位等染色体结构异常问题,目的是阻断染色体结构遗传的遗传,进行PGD后,可以将不受疾病影响的胚胎移植至子宫。

什么是胚胎单基因遗传疾病诊断(PCR)

>

PCR最新的医学名称是PGT-M。

检测胚胎是否携带某些可导致基因疾病的突变基因,目的在于靶向阻断单基因遗传疾病。

选择什么样的技术适合自己呢?>

PGD和PCR技术适用于已经确认罹患了遗传疾病或染色体结构异常问题的,通过进行胚胎遗传学检测,对比父辈基因序列挑选出健康优质的胚胎,近一步提高胚胎妊娠率并确保优生优育。

PGS可能适用于反复

流产的

患者,年龄

较大或其

卵巢功能无法达到

预期的患者,或经历多次生

育治疗失败的患

者。

一些夫妇也

可能

出于个

人原因(例如胚胎性别筛查)而选择做PGS。

对于大部分助孕客户而言,PGS技术已经能够满足大部分人的需求。

三代试管PGT技术有什么好处?

很多试管姐妹们都听说过三代试管PGT技术,但是并不了解这项技术,那么这项技术到底是什么?有哪些好处和坏处呢?首先,所谓的第三代试管婴儿,其实就是指在第一代和二代试管的基础上,增加胚胎移植前遗传学检测(PGT),而这里面又细分为三个类型,PGTA,PGTM和PGTSR。

三代试管PGT技术有什么好处?PGT分为三种:


PGTM: 针对单基因进行遗传学检测,适用对象包括单基因病患者及携带者、人类白细胞抗原(HLA)配型、遗传性肿瘤。计划PGTM助孕的患者需要提前进行基因检测及家系验证确诊。

PGTSR: 针对染色体结构异常的患者,对胚胎染色体数目、结构两方面进行筛查,挑选染色体正常胚胎进行移植。适用于染色体平衡易位、罗氏易位、染色体倒位的患者。为确定胚胎中易位、倒位的位点,除夫妻双方染色体核型外还需要提供患者父母染色体核型报告和血样。

PGTA: 胚胎非整倍体筛查。适用对象为夫妻双方染色体正常、胚胎染色体异常风险高人群。包括①女方高龄(≥38岁);②不明原因反复自然流产(≥2次);③不明原因反复种植失败;④严重畸精子症;⑤生育/引产过染色体异常患儿/胎儿;⑥流产组织提示胚胎染色体异常。染色体平衡易位、罗氏易位、染色体倒位的患者,无条件行PGTSR(胚胎少、无法提供患者父母染色体核型报告和血样者),也可选择PGTA。

一句话总结,其实PGT技术的目的,就是避免染色体异常导致的胎停流产,以及避免将异常的染色体或者基因遗传给下一代,从而给下一代造成严重伤害。

三代试管PGT成功率是多少?

一般来说,三代试管的成功率比第一代和第二代试管婴儿高,但这主要是因为PGT针对的对象往往是遗传病、反复自然流产、平衡易位、少弱精子症等患者,通常年龄偏大,获得胚胎数量较少,再经过PGT筛选后,可供移植的胚胎数更少。不过经过胚胎筛选后,孕妇的流产率会比普通试管婴儿要低,出生缺陷率明显下降。PGT子代的流行病学调查研究还缺乏大规模的资料。目前的流行病学调查资料显示这一技术并不会增加胎儿畸形的发生率,但依然需要严格监控。

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