试管婴儿是一项助孕技术,如今很多不孕不育夫妻都会选择它。随着不孕患者年龄的增加,男女双方的精子、卵子质量则会发生改变,会比年轻时的质量要低很多,从而发生基因异变的几率也会增高。故而试管婴儿治疗中,夫妻的染色体进行相关检测是很有必要的,尤其是第三代试管婴儿中,基因筛查技术,实现了优生优育。
有部分患友会不明白,试管前期夫妻染色体检查正常呀,为什么后期胚胎还是着床失败,而导致胚胎着床失败的大多原因是染色体异常。染色体异常的胚胎就算受精了,也不容易着床,着床了也容易发生胎停,甚至是流产,就算能顺利生下来,胎儿的畸形率也会比较高,或者会夭折。那么,导致染色体异常会有哪些原因呢?
1.自身免疫性疾病
自身免疫性疾病在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。而这其中一方(精子或者卵子)染色体异常,都影响胚胎的发育。
2.遗传因素
父或母传递而来,即由遗传而来。
3.化学因素
人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,有的是天然产物,有的是人工合成,它们会通过饮食,呼吸或皮肤接触等途径进入人体,而引起染色体畸变。
4.母龄效应
随着母龄的增长,在母体内外许多因素的影响下,卵子也可能发生许多衰老变化,影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动,促成了染色体间的不分离。
5.物理因素
人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。长期暴露辐射环境,辐射X射线照射会导致染色体异常。
温馨提示
:第三代试管婴儿技术就是针对遗传病和染色体异变情况而生。这里要提醒一下,前期染色体检查正常的夫妻,如果后期胚胎移植时没有做基因筛查技术,那么胚胎的染色体还是有几率存在异常的。所以不仅是决定做试管婴儿治疗的夫妻,包括经历了两次以上不明原因流产的朋友们,最好在胚胎移植前对其进行染色体分析,排除有变异的基因,移植健康的胚胎,从而提高试管婴儿的成功率,降低流产率,帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝。
在试管婴儿助孕开始之前,医院会要求夫妻双方先做一套完整的身体检查,其中就包括染色体检查。对月经期没什么要求,一般两周才能取到结果。有些患者不是很清楚,为什么要做染色体检查呢?
1检查染色体缺陷染色体检测可以检查出女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷,卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常现象,超过39岁的女性更高,达到75%左右。
常见的染色体病是唐氏综合征,即21三体综合征,患者有三条21号染色体。
此类患者,无论种族,都有一张相似的特殊面容,而且伴有智力低下、发育迟缓等症状。
唐氏综合征发病率随着母亲年龄的增高而增高,尤其当母亲年龄大于35岁,发生率明显升高。当父亲年龄大于39岁,发生率也会增加。
2筛查遗传病携带者遗传病对后代的遗传几率是很高的,为了降低试管婴儿遗传病的发生,染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性(超过38岁)、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻。
染色体检查是一项非常重要的检查,需要做试管婴儿的夫妻一定要按照医生的要求进行全面的身体检查。
如果发现了一方或双方有染色体异常的情况,可以借助第三代试管婴儿技术,
做胚胎植入前的染色体检查分析,筛选健康胚胎移植,
避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的情况,达到优生优育的目的。
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以上就是关于试管婴儿前为什么男女双方都要做染色体检查?的全部内容。如果还有疑惑的话欢迎咨询试管资讯分享平台的专业生殖顾问。祝您好孕~
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